'تشخيص بسياری از بيماری های جنين به زودی ممکن می شود'

کارشناسان باروری می گويند انتظار دارند ظرف يک سال آينده شاهد پيشرفت های مهمی در زمينه شيوه های تشخيص بيماری های ژنتيکی در جنين باشند.

آنها همچنين پيش بينی کرده اند که بهبود راه های ذخيره سازی تخمک زنان بايد شانس به تاخير انداختن زمان بچه دار شدن را بيش از پيش امکان پذير کند.

کارشناسان ممتاز بارداری نگرانی ها و اميدهای خود برای آينده را در کنفرانسی که هفته گذشته در لندن برگزار شد مطرح کردند.

آنها گفتند برخی از مهم ترين و قريب الوقوع ترين پيشرفت ها موسوم به "پی جی دی" (pre-implantation genetic diagnosis) است.

در اين شيوه يک يا دو سلول از جنين استخراج و عيب های ژنتيکی آن بررسی می شود.

کارشناسان گفتند که انتظار دارند به زودی بتوانند در مقايسه با امروز تعداد بسيار بيشتری از اختلالات ژنتيکی کودک را در رحم مادر شناسايی کنند.

آنها همچنين پيش بينی کردند که با ايمن تر شدن شيوه های ذخيره سازی تخمک، ممکن است بر تعداد زنانی که در سن 20 تا 30 سالگی تصميم می گيرند مقداری از تخمک های خود را برای حاملگی در سنين بالاتر ذخيره کنند بيشتر شود.